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  作为土生土长的塱头村人,黄智云上完大学,就留在广州市区创业做生意。每每回来看望长辈,都会发现村子变得更衰败了一点。为了记住村子原来的模样,他总会给村子拍些照片。

  央视网消息:9月20日至21日,2025年中国罕见病大会在北京举行。数据显示,目前全国罕见病诊疗协作网医院达419家,罕见病目录扩展至207种病种,已有约100种罕见病用药被纳入国家医保药品目录。2024年医保基金为协议期内罕见病药品支付86亿元,约占协议期药品总支付的7.7%,为更多有需要的群体提供基础的医疗保障。

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