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但这是否会影响数据的准确性呢?我们通过人-鼠细胞混合实验发现,在控制得当的细胞铺板密度下,细胞间的平均距离远大于这个扩散距离。最终,一个细胞错误地捕获到旁边细胞(来自另一物种)的RNA比例,峰值仅为2.7%左右。再加上我们利用成像技术可以识别并剔除那些靠得太近的细胞,所以这种扩散对单个细胞内基因准确定量的影响,被控制在了一个非常低且可接受的水平。

第四种是基于联合标签的技术,为了追求更高的通量。它通过多轮的混合、标记、再分组,像编密码一样为每个细胞核生成一个极其复杂的组合标签,理论上可以达到百万甚至更高的通量。但它的操作流程非常繁琐,且容易在过程中丢失细胞,限制了其广泛应用。

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