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  医药行业分析师朱明军告诉北京商报记者,企业标准由企业自行制定并备案,主要用于规范其内部生产和产品质量。对于仅执行企业标准(非药品、非医疗器械)的日用品而言,其要求通常低于国家或行业对药品、医疗器械的强制性标准。这类产品仅遵循企业标准,通常以字母“Q”开头,既不属于药品,也不属于医疗器械。部分产品会明确标注为日用品,而有些则未作标注,使得此类产品更具迷惑性,更容易被缺乏药品知识的人群误当作药物使用。

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